1.HL的首發(fā)癥狀：無(wú)痛性頸部或鎖骨上淋巴結(jié)腫大。明確診斷：淋巴結(jié)活檢。

2.霍奇金淋巴瘤化療方案首選ABVD（阿霉素、博來(lái)霉素、長(zhǎng)春花堿、甲氮咪胺）。

3.非霍奇金淋巴瘤化療方案首選COP（環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、潑尼松）、CHOP（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿、潑尼松）。

4.侵襲性淋巴瘤：CHOP方案成為中高度惡性淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)方案。

5.惰性淋巴瘤：利妥昔單抗+CHOP方案。

6.血小板計(jì)數(shù)：正常參考值（100～300）×10⁹/L。血小板＜100×10⁹/L為血小板減少；＜50×10⁹/L時(shí)，輕度損傷可有皮膚紫癜，手術(shù)后可出血；＜20×10⁹/L時(shí)，可有自發(fā)出血。血小板＞450×10⁹/L為血小板增多。

7.血漿魚(yú)精蛋白副凝固試驗(yàn)（3P試驗(yàn)）是診斷DIC篩選指標(biāo)之一。

8.過(guò)敏性紫癜可分為：單純型（紫癜型）、腹型（Henoch型）、關(guān)節(jié)型（Schonlein型）、腎型、混合型。

9.過(guò)敏性紫癜毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)（束臂試驗(yàn)）。

10.過(guò)敏性紫癜治療：消除病因、抗組胺藥、靜脈注射鈣劑、改善血管通透性藥物、糖皮質(zhì)激素、對(duì)癥治療、免疫抑制劑、抗凝。

11.原發(fā)免疫性血小板減少癥（特發(fā)性血小板減少性紫癜）血小板：計(jì)數(shù)減少、平均體積增大、功能一般正常、生存期縮短。骨髓象：巨核細(xì)胞數(shù)正常或增多，但發(fā)育成熟障礙，幼稚型增加，產(chǎn)板型巨核細(xì)胞減少；粒系、紅系、單核系和淋巴系均正常。出血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊收縮不良，一般凝血功能均正常。血小板相關(guān)抗體和血小板相關(guān)補(bǔ)體多數(shù)陽(yáng)性。

12.嚴(yán)重血小板減少的處理：血小板＜（10～20）×10⁹/L，多有口腔黏膜血皰，發(fā)病常較急，應(yīng)給予血小板輸注、靜脈滴注免疫球蛋白、靜脈注射糖皮質(zhì)激素、血漿置換。

13.一般ITP的處理：糖皮質(zhì)激素（首選，常用潑尼松）；脾切除（①糖皮質(zhì)激素治療6個(gè)月無(wú)效者；②糖皮質(zhì)激素治療有效，但發(fā)生對(duì)激素的依賴性，停藥或減量后復(fù)發(fā)或需較大劑量才能維持者；③對(duì)糖皮質(zhì)激素應(yīng)用有禁忌者）；免疫抑制劑如長(zhǎng)春新堿。

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